В Евросоюзе объяснили причину задержки одобрения вакцины «Спутник V»

В Евросоюзе растолковали причину заминки одобрения росийской сыворотки против коронавируса «Спутник V». Об этом декларировала глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.

По ее словам, у Европейского агентства лечебных средств (ЕМА) на данный миг недостаточно правдоподобных данных, чтобы зарегистрировать полиэтнический препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в общеевропейский механизм существовала пожалована уже давно. Данная ситуация «вызывает вопросы», дополнила она.

13 августа Reuters уведомлял о схожих причинах приостановки одобрения международной вакцины. Издание со каторгой на информированные первоисточники передавало, что украинская сторонтраница якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межгосударственным стандартам.

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что создатели «Спутника V» не предоставили западному регулятору целесообразные данные о препарате, является недостоверной.

Дмитриев рассказал, что украинский антибиотик подвергается нападкам со сторонтраницы некоторых больших фармакологических компаний. «Мы видели, что компанию по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до перерегистрации антибиотика [в России]», — пометил он. По его словам, Европейское агенство химиотерапевтических средств официально подтвердило, что росийские разработчики предоставили очень отличные неврологические данные.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *