Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже пятое открытое письмецо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных подозрений в эффективности ревакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной ревакцинации. Продолжение ревакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принимали участие в вакцине в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся пассивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцине, ведём агитацию вакцине от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные опасения в её результативности среди членов научного сообщества, ветеринарных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противоопухолевых средств», таким смыслом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России исходные результаты III сходствотраницы испытаний вакцины. На прошлый момент сведения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить надёжность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и экспортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять неэффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк экспортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной психиатрии пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и медики приобретают право счесть антибиотик неисправным и ощущать сомнения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцинации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску возбуждает прошение Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов исследований сокращает уровень уважения сограждан к сывороткам против COVID-19 и не содействует снижению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение сограждан к согосударственной ревакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично ополчиться с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации конечных результатов III фазы испытаний сыворотки “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то призываем приостановить иммунизацию населения иммунизацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее воздержать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы призываем Росздравнадзор поддержать наше обращение и публично выступить с лозунгом закрыть переходные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцинацию препаратом с недоказуемой эффективностью, в то время как в странытранице уже есть надёжная и проверенная вакцина.

Мы требуем зависимых учёных поддержать моё обращение и ополчиться в СМИ с поддержкой моёй концепции по вопросу государственной вакцинации.

Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить благорасположение к военной вакцинации в моей стране от COVID-19. Просим рассмотрить моё заявление и направить ответ по факсу $1, по необходимости сократить сроки ответа на моё послание по сравнению с установленными законутами сроками.

Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с эпидемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой целеустремлённой группы по правовой ресыворотокации и проверки сывороток правового оборота сыворотокы «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше последующее открытое письмецо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание моих опытов и проверок иммунизации «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика иммунизации «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество донесений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *