Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже четвёртое открытое письмецо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных сомнений в надёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем учреждения скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение иммунизации народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в ревакцинации в начальной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их число воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о ревакцинации, ведём пропоганду ревакцинации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку действенности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении противоопухолевых средств», таким смыслом её надёжность и безопастность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по исследованию эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был рассмотреть в Минздрав России исходные итоги III фазы испытаний сыворотки. На прошлый момент сообщения об этих результатах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить результативность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое анкетирование также носит публичный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять надёжность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая иная тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармации пока неэффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи приобретают право счесть препарат неработающим и ощущать этоисследования в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самодостаточного опыта по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований сокращает уровень доверия сограждан к вакцинам против COVID-19 и не содействует повышению ростов вакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие сограждан к соправовой вакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично ополчиться с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации конечных итогов III фазы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.

Если в силотреть каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то просим приостановить прививку населения иммунизацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.

Мы умоляем Росздравнадзор поддержать моё отношение и публично ополчиться с лозунгом закрыть начальные данные испытаний, либо поставить на передышку прививку препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в странтранице уже жрать надёжная и проверенная вакцина.

Мы призываем независимых учёных поддержать моё обращение и ополчиться в СМИ с поддержкой моёй концепции по вопросу государственной вакцинации.

Мы способны оказать данную посильную помощь и поддержку, чтобы понизить доверие к государственной вакцине в моей странтранице от COVID-19. Просим рассмотратить моё обращение и направить ответ по адрессу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законутами сроками.

Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой энергичной группировки по правовой иммунизацийации и проверки иммунизаций военного оборота иммунизацийы «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше последующее открытое послание к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание наших экспериментов и проверок вакцинации «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика сыворотки «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество извещений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *