Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группировка международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов кушать много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации первичных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение прививке народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинацийации в начальной стадии испытанья вакцинаций для правового оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем пассивной миссионерской 8203;ью – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём пропаганду вакцинацийации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные подозрения в её действенности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номерок письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противоопухолевых средств», каким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России первичные результаты III стадии испытаний вакцинации. На истекший этап сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить эффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести зависимое анкетирование также надевает публичный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять неэффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной фармакологии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и пациенты приобретают право считать антибиотик неисправным и испытывать сомнения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем напечатать присланные «Вектором» материалы терминальных эффектов III стадии испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом допуске как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует ходатайство Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов исследований увеличивает уровень уважения сограждан к вакцинам против COVID-19 и не содействует повышению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение сограждан к согосударственной вакцинации, в том числе защите от тяжелого истечения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации конечных итогов III фазы испытаний вакцинации “ЭпиВакКорона”.

Если в силотреть каких-то причин это окажется невозможно сделать, то требуем приостановить ревакцинацию населения иммунизацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы призываем Росздравнадзор поддержать моё заявление и публично выступить с призывом закрыть начальные данные испытаний, либо поставить на передышку вакцинацию препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в стране уже есть надёжная и проверенная вакцина.

Мы требуем самодостаточных учёных поддержать моё заявление и выступить в СМИ с помощью моёй концепции по вопросу правовой вакцинации.

Мы способны оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы понизить благорасположение к государственной вакцинации в моей странтранице от COVID-19. Просим рассмотрить моё обращение и направить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за партнёрство и мою борьбу с чумой COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой инициативной группы по военной вакцине и перепроверки вакцин правового оборота вакцины «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше предыдущее открытое письмо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание моих экспериментов и перепроверок иммунизации «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество #лицемерий в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к иммунизации «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытания двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *