Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка полиэтнических сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков жрать много обоснованных этоисследований в надёжности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III стадии испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцине в начальной фазе испытания вакцин для правового оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной просветительной 8203;ью – развеиваем мифы о вакцине, ведём пропаганду вакцине от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую перепроверку результативности вакцинацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит полузакрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные этоисследования в её результативности среди членов научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её неэффективность и транспарентность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России исходные итоги III стадии испытаний сыворотки. На истекший случай сообщения об этих итогах в закрытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит неофициальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять результативность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после сыворотке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недовольство к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармакологии пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и терапевты ,имеют право счесть антибиотик неработающим и переживать сомнения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не ,имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III стадии испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований снижает уровень уважения граждан к вакцинациям против COVID-19 и не способствует повышению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить доверие граждан к государственной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации буферных итогов III фазы испытаний иммунизации “ЭпиВакКорона”.

Если в мощь каких-то причин это окажется невозможно сделать, то умоляем приостановить ревакцинацию народонаселения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы умоляем Росздравнадзор поддержать моё отношение и публично ополчиться с лозунгом открыть переходные данные испытаний, либо поставить на передышку ревакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в странтранице уже есть надёжная и проверенная вакцина.

Мы умоляем самодостаточных учёных поддержать моё заявление и выступить в СМИ с помощью моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.

Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы понизить недоверие к военной прививке в нашей странтранице от COVID-19. Просим рассмотратить наше обращение и направить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на наше письмо по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с эпизоотией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой деятельной группки по государственной ревакцинацийации и перепроверки вакцинаций правового оборота вакцинацийы «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше предыдущее открытое письмо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание наших экспериментов и перепроверок вакцинации «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика сыворотки «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество сведений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытания двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *