Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов жрать много обоснованных подозрений в результативности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации начальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в сыворотокации в начальной стадии испытания сывороток для военного оборота. В их количество воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В моей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о сыворотокации, ведём агитацию сыворотокации от COVID-19 среди юзеров культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку ненеэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связитраницы с чем образовываются обоснованные этоисследования в её ненеэффективности среди представителей научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противовирусных средств», таким смыслом её неэффективность и безопастность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической ненеэффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал показать в Минздрав России исходные результаты III сходствотраницы испытаний сыворотки. На быстротекущий момент сообщения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и экспортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не есть другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность прививке тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром прививке не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры имеют право считать препарат неработающим и ощущать сомнения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы начальных эффектов III стадии испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой приостановки с публикацией эффектов изысканий сокращает уровень доверия граждан к вакцинациям против COVID-19 и не содействует уменьшению ростов ревакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к правовой ревакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации исходных результатов III стадии испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.

Если в энергию каких-то причин это окажется невозможно сделать, то просим приостановить вакцинацию населения сывороткой “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее воздержать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.

Мы просим Росздравнадзор поддержать наше обращение и публично выступить с призывом открыть исходные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцинацию препаратом с недоказуемой эффективностью, в то время как в странтранице уже кушать надёжная и проверенная вакцина.

Мы призываем независимых учёных поддержать моё обращение и ополчиться в СМИ с поддержкой моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.

Мы способны оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить доверие к военной вакцинации в моей стране от COVID-19. Просим исследовать моё отношение и направить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой деятельной подгруппы по государственной вакцинации и проверки вакцин военного оборота вакцины «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше предыдущее открытое письмо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание моих опытов и перепроверок вакцинации «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество известий в СМИ

$1

4. Официальная рекомендация к вакцине «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытанья двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *