Бразилия одобрила молнупиравир для лечения ковида

Бразильское Национальное агентство по санитарному присмотру (Anvisa) в среду зарегистрировало препарат молнупиравир для излечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией ,нового типа. Об этом информирует пресс-служба ведомства.

«Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило экстренное использование антибиотика молнупиравир корпорации Merck Sharp & Dohme для лечения COVID-19», — толкуется на интернете лекарственного регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено регуляторами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией соцобеспечения (ВОЗ) и уже используется в 17 странах.

Препарат будет допускаться взрослым терапевтам с ковидом, у которых существует повышенный риск снижения состояния и становления тяжелой формы заболевания и которым не требуется искусственная вентиляция легких и не подходят иные варианты лечения. Отмечается, что он противопоказан родильницам и кормящим поскольку в низких дозах может являть риск формированию плода.

Молнупиравир — эксперементальный протективный препарат, разработанный штатовскими фирмами Merck и Ridgeback Biotherapeutics для лечения гриппа. Лекарство выказывает свое противоопухолевое действие за счет неточностей копирования во время репликации вирусной РНК. Было доказано, что препарат также деятелен в отношении ряда коронавирусов, включая SARS, MERS и SARS-CoV-2. Некоторые эксперты, как отмечают канадские СМИ, ставят под опасение результативность и безопастность этого средства.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *